Пространственная вариабельность и пищевые характеристики популяций желетелых в акватории Крыма в летний период
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Google Scholar
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Аннотация
Численность, биомасса, размерная структура популяций желетелых хищников [медуза Aurelia aurita Linnaeus, 1758; гребневики Mnemiopsis leidyi A. Agassiz, 1865 и Pleurobrachia pileus (O. F. Müller, 1776)] и интенсивность питания двух видов (A. aurita и M. leidyi) исследованы в раннелетний период (июнь) 2016 г. на 45 станциях, охватывавших зону шельфа у берегов Крыма от м. Тарханкут до г. Керчи, а также на 3 станциях глубоководного района с координатами 44°23′N–45°5′N и 32°22′E–36°36′E. Сбор материала проводили вертикальными тралениями от дна (10–100 м) до поверхности на шельфовых станциях и от глубины с σt = 16,2 до поверхности ― на глубоководных, используя модифицированную сеть Богорова ― Расса с диаметром входного отверстия 80 см и ячеëй 500 мкм. Спектр питания определяли под микроскопом в лаборатории сразу после вылова животных, рассчитывая впоследствии суточные рационы и скорость выедания зоопланктона. Установлены пространственные различия в биомассе и численности отдельных видов: максимальная биомасса A. aurita, преобладавшей во всех районах, отмечена в Евпаторийско-Севастопольском районе и обусловлена большими скоплениями среднеразмерных особей новой генерации. Гребневик P. pileus доминировал по численности в районе халистазы. Пищевой спектр медуз был очень разнообразен и включал различные стадии Copepoda, Tunicata, Cladocera, а также меропланктонные организмы ― велигеров Bivalvia и Gastropoda. Халистатическая зона с большими глубинами характеризовалась максимальным количеством видов планктонных Copepoda в пище A. aurita. Среднесуточные рационы медуз, рассчитанные по содержанию пищи в гастральной полости и по времени переваривания, изменялись в широких пределах от района к району. Самыми низкими показатели были в Каркинитском заливе [(0,113 ± 0,10) мг C·экз.-1·сут-1, или (1,6 ± 2,18) % C тела], где большую долю пищи составляли водоросли Coscinodiscus granii Gough, 1905. Наиболее интенсивно питались животные в халистатической области [(0,687 ± 0,094) мг C·экз.-1·сут-1, или (56,2 ± 23,7) % C тела], в пище преобладали Calanus euxinus Hulsemann, 1991 и Pseudocalanus elongatus Boeck, 1865. Ни в одном из районов A. aurita не могла компенсировать затраты на дыхание за счёт потребления мезозоопланктона. Наибольший пресс на зоопланктон оказывала популяция медуз в Каркинитском заливе и в Евпаторийско-Севастопольском районе, хотя во всех исследованных районах её пресс был очень низок и не приводил к кардинальному сокращению численности зоопланктонного сообщества.
Авторы
Библиографические ссылки
Аболмасова Г. И., Финенко Г. А., Романова З. А., Дацык Н. А., Аннинский Б. Е. Состояние желетелого макрозоопланктона в шельфовой зоне крымского побережья Черного моря в 2009–2010 гг. // Морской экологический журнал. 2012. Т. 11, № 3. С. 17–24. [Abolmasova G. I., Finenko G. A., Romanova Z. A., Datsyk N. A., Anninky B. E. Condition of gelatinous macrozooplankton in inshore zone of the Black Sea off the Crimean coast in 2009–2010. Morskoj ekologicheskij zhurnal, 2012, vol. 11, no. 3, pp. 17–24. (in Russ.)]
Аннинский Б. Е., Аболмасова Г. И., Дацык Н. А. Влияние желетелых хищников на кормовую базу мелких пелагических рыб. Выедание мезозоопланктона медузой Aurelia aurita L. в Черном море // Промысловые биоресурсы Черного и Азовского морей / ред. В. Н. Еремеев, А. В. Гаевская, Г. Е. Шульман, Ю. А. Загородняя. Севастополь : ЭКОСИ-Гидрофизика, 2011. С. 276–283. [Anninsky B. E., Abolmasova G. I., Datsyk N. A. Effect of gelatinous predators on forage reserve of small pelagic fish. Consumption of mesozooplankton by jellyfish Aurelia aurita L. in the Black Sea. In: Biological resources of the Black Sea and Sea of Azov / V. N. Eremeev, A. V. Gaevskaya, G. E. Shulman, Ju. A. Zagorodnyaya (Eds). Sevastopol: EKOSI-Gidrofizika, 2011, pp. 276–283. (in Russ.)]
Винберг Г. Г. Интенсивность обмена и пищевые потребности рыб. Минск : Изд-во Белгосуниверситета, 1956. 254 с. [Winberg G. G. Intensivnost obmena i pishchevye potrebnosti ryb. Minsk: Izd-vo Belgosuniversiteta, 1956, 254 p. (in Russ.)]
Водяницкий В. А. О естественно-историческом районировании Черного моря и в частности у берегов Крыма // Труды Севастопольской биологической станции. 1949. Т. 7. С. 249–255. [Vodyanitsky V. A. O estestvenno-istoricheskom raionirovanii Chernogo morya i v chastnosti u beregov Kryma. Trudy Sevastopolskoi biologicheskoi stantsii, 1949, vol. 7, pp. 249–255. (in Russ.)]
Иванов В. А., Белокопытов В. Н. Океанография Черного моря / НАН Украины, Морской гидрофизический институт. Севастополь, 2011. 212 с. [Ivanov V. A., Belokopytov V. N. Okeanografiya Chernogo morya / NAN Ukrainy, Morskoi gidrofizicheskii institut. Sevastopol, 2011, 212 p. (in Russ.)]
Финенко Г. А., Романова З. А. Популяционная динамика и энергетика гребневика Mnemiopsis leidyi в Севастопольской бухте // Океанология. 2000. Т. 40, вып. 5. С. 720–729. [Finenko G. A., Romanova Z. A. Population Dynamics and Energetics of the Ctenophore Mnemiopsis leidyi in Sevastopol Bay. Okeanologiya, 2000, vol. 40, iss. 5, pp. 720–729. (in Russ.)]
Финенко Г. А., Романова З. А., Аболмасова Г. И., Дацык Н. А., Аннинский Б. Е. Влияние условий питания на скорость потребления и переваривания пищи у лопастного гребневика Mnemiopsis leidyi // Морской экологический журнал. 2005. Т. 4, № 1. С. 75–83. [Finenko G. A., Romanova Z. A., Abolmasova G. I., Datsyk N. A., Anninsky B. E. Effect of food conditions on ingestion rate and digestion time in lobate ctenophore Mnemiopsis leidyi. Morskoj ekologicheskij zhurnal, 2005, vol. 4, no. 1, pp. 75–83. (in Russ.)]
Финенко Г. А., Романова З. А., Аболмасова Г. И., Дацык Н. А., Аннинский Б. Е. Mnemiopsis leidyi: скорость питания гребневиков в море и пищевой пресс популяции на кормовой зоопланктон // Морской экологический журнал. 2010. Т. 9, № 1. С. 73–83. [Finenko G. A., Romanova Z. A., Abolmasova G. I., Datsyk N. A., Anninsky B. E. Mnemiopsis leidyi: ingestion rate of the ctenophores in the sea and predatory impact of the population on forage zooplankton. Morskoj ekologicheskij zhurnal, 2010, vol. 9, no. 1, pp. 73–83. (in Russ.)]
Финенко Г. А., Дацык Н. А., Аннинский Б. Е. Пространственное распределение и питание желетелых хищников в прибрежных районах Крыма в зимний период 2016 г. // Морской биологический журнал. 2016. Т. 1, № 3. С. 42–49. [Finenko G. A., Datsyk N. A., Anninsky B. E. Spatial distribution and feeding rate of gelatinous predators in inshore areas of Crimean coast in winter 2016. Morskoj biologicheskij zhurnal, 2016, vol. 1, no. 3, pp. 42–49. (in Russ.)]. https://doi.org/10.21072/mbj.2016.01.3.07
Финенко Г. А., Аннинский Б. Е., Дацык Н. А. Пространственное распределение, структура популяций желетелых хищников и пищевой пресс на зоопланктонное сообщество в прибрежных районах Крымского побережья Черного моря // Журнал Сибирского федерального университета (в печати). [Finenko G. A., Anninsky B. E., Datsyk N. A. Prostranstvennoe raspredelenie, struktura populyatsii zheletelykh khishchnikov i pishchevoi press na zooplanktonnoe soobshchestvo v pribrezhnykh raionah Chernogo morya. Zhurnal Sibirskogo federal’nogo universiteta (in press).]
Anninsky B. E. Organic composition and ecological energetics of jellyfish Aurelia aurita L. (Cnidaria, Scyphozoa) under the Black Sea conditions. In: Trophic relationships and food supply of heterotrophic animals in the pelagic ecosystem of the Black Sea / G. E. Shulman, B. Öztürk, A. Kideys, G. A. Finenko, L. Bat (Eds). Istanbul, Turkey: Black Sea Commission Publications, 2009, pp. 99–160.
Arashkevich E. G., Louppova N. E., Nikishina A. B., Pautova L. A., Chasovnikov V. K., Drits A. V., Podymov O. I., Romanova N. D., Stanichnaya R. R., Zatsepin A. G., Kuklev S. B., Flint M. V. Marine environmental monitoring in the shelf zone of the Black Sea. Assessment of the current state of the pelagic ecosystem. Oceanology, 2015, vol. 55, iss. 6, pp. 871–876. https://doi.org/10.1134/S0001437015060016
Brotz L., Cheung W. W. L., Kleisner K., Pakhomov E. Increasing jellyfish populations: Trends in Large Marine Ecosystems. Hydrobiologia, 2012, vol. 690, iss. 1, pp. 3–20. https://doi.org/10.1007/s10750-012-1039-7
Condon R. H., Graham W. M., Duarte C. M., Pitt K., Lucas C. H., Steven H. D., Sutherland H. K., Robinson R. K. L., Dawson M. N., Decker M. B., Mills C., Purcell J. E., Malej A., Mianzan H., Uye S., Gelcich S., Madin L. P. Questioning the rise of gelatinous zooplankton in the world’s oceans. BioScience, 2012, vol. 62, iss. 2, pp. 160–169. https://doi.org/10.1525/bio.2012.62.2.9
Condon R. H., Duarte C. M., Pitt K. A., Robinson K., Lucas C. H., Sutherland K. R., Mianzan H. W., Bogeberg M., Purcell J. E., Decker M. B., Uye S., Madin L. P., Brodeur R. D., Haddock S. H. D., Malej A., Parry G. D., Eriksen E., Quiñones J., Acha M., Harvey M., Arthur J. M., Graham W. M. Recurrent jellyfish blooms are a consequence of global oscillations. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United State of America, 2013, vol. 110, iss. 3, pp. 1000–1005. https://doi.org/10.1073/pnas.1210920110
Hansson J., Moeslund O., Kiørboe T., Riisgard H. U. Clearance rates of jellyfish and their potential predation impact on zooplankton and fish larvae in a neritic ecosystem (Limfjorden, Denmark). Marine Ecology Progress Series, 2005, vol. 304, pp. 117–131. http://dx.doi.org/10.3354/meps304117
Finenko G. A., Anninsky B. E., Abolmasova G. I., Romanova Z. A., Datsyk N. A., Kideys A., Bat L. Functional role of the ctenophores – invaders Mnemiopsis leidyi Agassiz and Beroe ovata Mayer in the inshore planktonic communities. In: Trophic relationships and food supply of heterotrophic animals in the pelagic ecosystem of the Black Sea / G. E. Shulman, B. Öztürk, A. Kideys, G. A. Finenko, L. Bat (Eds). Istanbul, Turkey: Black Sea Commission Publications, 2009, pp. 165–221.
Finenko G. A., Abolmasova G. I., Romanova Z. A., Datsyk N. A., Anninskii B. E. Population dynamics of the Ctenophore Mnemiopsis leidyi and its impact on the zooplankton in the coastal regions of the Black Sea of the Crimean coast in 2004–2008. Oceanology, 2013, vol. 53, iss. 1, pp. 80–88. https://doi.org/10.1134/S0001437012050074
Finenko G. A., Anninsky B. E., Datsyk N. A. Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 (Ctenophora, Lobata) in the inshore areas of the Black Sea: 25 years after its outbreak. Russian Journal of Biological Invasions, 2018, vol. 9, no. 1, pp. 86–93. https://doi.org/10.1134/S2075111718010071
Kideys A., Romanova Z. Distribution of gelatinous macrozooplankton in the Southern Black Sea during 1997–1999. Marine Biology, 2001, vol. 139, iss. 3, pp. 535–547. https://doi.org/10.1007/s002270100602
Møller L. F., Riisgard H. U. Feeding, bioenergetics and growth in the common jellyfish Aurelia aurita and two hydromedusae, Sarsia tubulosa and Aequorea vitrina. Marine Ecology Progress Series, 2007, vol. 346, pp. 167–177. https://doi.org/10.3354/meps06959
Mutlu E. Distribution and abundance of ctenophores and their zooplankton food in the Black Sea. II. Mnemiopsis leidyi. Marine Biology, 1999, vol. 135, iss. 4, pp. 603–613. https://doi.org/10.1007/s002270050661
Purcell J. E., Uye S., Lo W.-T. Anthropogenic causes of jellyfish blooms and direct consequences for humans: A review. Marine Ecology Progress Series, 2007, vol. 350, pp. 153–174. https://doi.org/10.3354/meps07093
Purcell J. E. Jellyfish and ctenophore blooms coincide with human proliferations and environment perturbation. Annals Review Marine Science, 2012, vol. 4, pp. 209–235. https://doi.org/10.1146/annurev-marine-120709-142751
Richardson A. J., Bakun A., Hays G. C., Gibbons M. J. The jellyfish joyride: Causes, consequences and management responses to more gelatinous future. Trends in Ecology & Evolution, 2009, vol. 24, iss. 6, pp. 312–322. https://doi.org/10.1016/j.tree.2009.01.010
Shushkina E. A., Arnautov G. N. Quantitative distribution of the medusa Aurelia aurita and its role in the Black Sea ecosystem. Oceanology, 1985, vol. 25, iss. 1, pp. 102–105.
