##plugins.themes.ibsscustom.article.main##

Пахомов М. В., Зайцев А. А. Исследование длинноволновой границы спектральной чувствительности у серого тюленя Halichoerus grypus (Fabricius, 1791) // Морской биологический журнал. 2022. Т. 7, № 4. С. 46-54. https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.4.04

##plugins.themes.ibsscustom.article.details##

Аннотация

У морских млекопитающих максимумы поглощения фотопигментов имеют сдвиг в более коротковолновую часть спектра относительно наземных млекопитающих; это обусловливает также и смещение длинноволновой границы спектральной чувствительности. В большинстве публикаций, посвящённых изучению длинноволновой чувствительности морских млекопитающих, приведены только максимумы поглощения «красночувствительных» фотопигментов, но нет данных о максимальных длинах волн светового излучения, которое животные способны воспринимать. Именно поэтому целью настоящей работы было исследовать длинноволновую границу спектральной чувствительности у типичного представителя настоящих тюленей — серого тюленя Halichoerus grypus (Fabricius, 1791). В эксперименте группу из четырёх серых тюленей обучили нажимать на одну из двух кнопок, если находящийся над ней светодиодный фонарь включён. В фонаре были расположены группы светодиодов, излучающие монохроматический свет в диапазоне длин волн 600–700 нм с шагом 10 нм и силой света 0,5 кд. Изучение показало, что длинноволновым пределом восприятия светового излучения для исследованных серых тюленей является свет с длиной волны 660 нм, что подтверждает данные о коротковолновом сдвиге пиков чувствительности фотопигментов у морских млекопитающих. При длительном пребывании серых тюленей в условиях крайне низкой освещённости, что характерно для полярной ночи, длинноволновая граница восприятия у них может увеличиваться с 660 до 670–680 нм.

Авторы

М. В. Пахомов
н. с.

https://orcid.org/0000-0002-1990-4822

https://elibrary.ru/author_items.asp?id=795459

А. А. Зайцев
н. с.

https://orcid.org/0000-0001-8056-636X

https://elibrary.ru/author_items.asp?id=665292

Библиографические ссылки

Литвинов Ю. В., Пахомов М. В. Исследование способности серых тюленей дифференцировать сложносоставные звуковые сигналы // Вестник Мурманского государственного технического университета. 2019. Т. 22, № 2. С. 249–257. [Litvinov Yu. V., Pakhomov M. V. Investigation of the ability of gray seals to differentiate composite audio signals. Vestnik Murmanskogo gosudarstvennogo tekhnicheskogo universiteta, 2019, vol. 22, no. 2, pp. 249–257. (in Russ.)]. https://doi.org/10.21443/1560-9278-2019-22-2-249-257

Пахомов М. В. Исследование способности серых тюленей дифференцировать источники света с разными длинами волн // Труды Кольского научного центра РАН. 2020. Т. 11, № 5. С. 125–132. (Океанология ; вып. 8). [Pakhomov M. V. Research on the ability of gray seals to differentiate light sources with different wavelengths. Trudy Kol’skogo nauchnogo tsentra RAN, 2020, vol. 11, no. 5, pp. 125–132. (Okeanologiya ; iss. 8). (in Russ.)]. https://doi.org/10.37614/2307-5252.2020.11.5.014

Ala-Laurila P., Donner K., Koskelainen A. Thermal activation and photoactivation of visual pigments. Biophysical Journal, 2004, vol. 86, iss. 6, pp. 3653–3662. https://doi.org/10.1529/biophysj.103.035626

Bischoff N., Nickle B., Cronin T. W., Velasquez S., Fasick J. I. Deep-sea and pelagic rod visual pigments identified in the mysticete whales. Visual Neuroscience, 2012, vol. 29, iss. 2, pp. 95–103. https://doi.org/10.1017/S0952523812000107

Braekevelt C. R. Retinal epithelial fine structure in the grey seal (Halichoerus grypus). Acta Anatomica, 1986, vol. 127, no. 4, pp. 4255–4261. https://doi.org/10.1159/000146295

Fasick J. I., Robinson P. R. Spectral-tuning mechanisms of marine mammal rhodopsins and correlations with foraging depth. Visual Neuroscience, 2000, vol. 17, iss. 5, pp. 781–788. https://doi.org/10.1017/S095252380017511X

Gerard C. J., Mackay H. A., Thompson B., McIlvane W. J. Rapid generation of balanced trial distributions for discrimination learning procedures: A technical note. Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 2014, vol. 101, iss. 1, pp. 171–178. https://doi.org/10.1002/jeab.58

Griebel U., König G., Schmid F. Spectral sensitivity in two species of pinnipeds (Phoca vitulina and Otaria flavescens). Marine Mammal Science, 2006, vol. 22, iss. 1, pp. 156–166. https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2006.00010.x

Hanke F. D., Hanke W., Scholtyssek C., Dehnhardt G. Basic mechanisms in pinniped vision. Experimental Brain Research, 2009, vol. 199, pp. 299–311. https://doi.org/10.1007/s00221-009-1793-6

Kirk A. P. Chapter 2 – From nuclear fusion to sunlight. In: Kirk A. P. Solar Photovoltaic Cells. Amsterdam ; Boston ; London : Academic Press, 2015, pp. 9–24. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802329-7.00002-X

Lamb T. D. Photoreceptor spectral sensitivities: Common shape in the long-wavelength region. Vision Research, 1995, vol. 3, iss. 22, pp. 3083–3091. https://doi.org/10.1016/0042-6989(95)00114-F

Lavigne D. M., Ronald K. The harp seal, Pagophilus groenlandicus (Erxleben 1777). XXIII. Spectral sensitivity. Canadian Journal of Zoology, 1972, vol. 50, no. 9, pp. 1197–1206. https://doi.org/10.1139/z72-161

Levenson D. H., Ponganis P. J., Crognale M. A., Deegan J. F., Dizon A., Jacobs G. H. Visual pigments of marine carnivores: Pinnipeds, polar bear, and sea otter. Journal of Comparative Physiology A, 2006, vol. 192, pp. 833–843. https://doi.org/10.1007/s00359-006-0121-x

Lewis P. R. A theoretical interpretation of spectral sensitivity curves at long wavelengths. Journal of Physiology, 1955, vol. 130, iss. 1, pp. 45–52. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1955.sp005391

McFarland W. N. Cetacean visual pigments. Vision Research, 1971, vol. 11, iss. 10, pp. 1065–1076. https://doi.org/10.1016/0042-6989(71)90113-1

Palczewska G., Vinberg F., Stremplewski P., Bircher M. P., Salom D., Komar K., Zhang J., Cascella M., Wojtkowski M., Kefalov V. J., Palczewski K. Human infrared vision is triggered by two-photon chromophore isomerization. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2014, vol. 111, no. 50, pp. E5445–E5454. https://doi.org/10.1073/pnas.1410162111

Peichl L., Behrmann G., Kröger R. H. For whales and seals the ocean is not blue: A visual pigment loss in marine mammals. European Journal of Neuroscience, 2001, vol. 13, iss. 8, pp. 1520–1528. https://doi.org/10.1046/j.0953-816x.2001.01533.x

Sliney D. H., Wangemann R. T., Franks J. K., Wolbarsht M. L. Visual sensitivity of the eye to infrared laser radiation. Journal of the Optical Society of America, 1976, vol. 66, iss. 4, pp. 339–341. https://doi.org/10.1364/josa.66.000339

Sliney D. H. Exposure geometry and spectral environment determine photobiological effects on the human eye. Photochemistry and Photobiology, 2005, vol. 81, no. 3, pp. 483–489.

Sliney D. H. What is light? The visible spectrum and beyond. Eye, 2016, vol. 30, no. 2, pp. 222–231. https://doi.org/10.1038/eye.2015.252

Статистика

Скачивания

Данные по скачиваниям пока не доступны.